Servizio di Diagnosi Prenatale

Duo test o test combinato

Il duotest o test combinato consente di effettuare una stima del rischio delle più comuni anomalie cromosomiche fetali (es. sindrome di Down), associando un prelievo sanguigno materno a una ecografia in cui viene misurato lo spessore della plica nucale.


Amniocentesi

L'amniocentesi, prelievo di liquido amniotico tra la 16 e la 19 settimana di gestazione, è un test invasivo che consente di diagnosticare in 24 ore le patologie cromosomiche più comuni (a carico dei cromosomi 21, 18, 13, X e Y) e in 2 settimane tutta la mappa cromosomica.


Villocentesi

La villocentesi, prelievo di villi coriali tra l'11 e la 14 settimana di gestazione, è un test invasivo che consente di diagnosticare in 24 ore le patologie cromosomiche più comuni (a carico dei cromosomi 21, 18, 13, X e Y) e in 2 settimane tutta la mappa cromosomica. Sui villi coriali si possono eseguire anche analisi per la diagnosi di alcune malattie genetiche (fibrosi cistica, talassemia ecc.).


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